Convegno internazionale sulla malattia di Parkinson: focus sul gene GBA1 a Trento

Si è aperto oggi a Trento il convegno internazionale "Parkinson Frontiers: Focus on GBA1", un appuntamento di grande rilievo per il mondo della neurologia, giunto alla sua terza edizione. Quest’anno il seminario si concentra sulla malattia di Parkinson associata alle mutazioni del gene GBA1, un tema di crescente importanza nella ricerca scientifica. L'evento, che vede la partecipazione di esperti nazionali e internazionali, rappresenta un'importante occasione di confronto tra clinici e ricercatori per approfondire le ultime scoperte in ambito genetico, neurobiologico e terapeutico.

L'assessore alla salute e politiche sociali della Provincia di Trento, Mario Tonina, ha aperto i lavori sottolineando l'importanza del convegno per il progresso delle conoscenze sulla patologia: “Questa terza edizione rappresenta un'opportunità fondamentale per aggiornarsi su una malattia che coinvolge non solo i pazienti, ma anche le famiglie e l'intero sistema sanitario. I progressi della ricerca stanno permettendo diagnosi più rapide e cure sempre più personalizzate, ed è nostro dovere sostenere il dialogo tra ricercatori e clinici per migliorare le cure e la qualità della vita dei pazienti.”

Antonio Ferro, direttore generale di Asuit (Azienda sanitaria universitaria integrata del Trentino), ha aggiunto: “Ospitare questo convegno a Trento è un riconoscimento per il nostro sistema sanitario e per la nostra azienda. Il confronto tra esperti su una patologia complessa come il Parkinson rafforza il nostro impegno nella cura dei pazienti, che potranno beneficiare di trattamenti sempre più avanzati grazie alla ricerca clinica e alla nostra rete territoriale.”

Il seminario, che proseguirà fino al 21 marzo, ha visto gli interventi di Maria Chiara Malaguti, direttrice dell’Unità operativa neurologia di Rovereto, e Alessio Di Fonzo della Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano, che hanno illustrato i recenti sviluppi sulle mutazioni del gene GBA1. “Le varianti di questo gene sono il fattore di rischio genetico più comune per la malattia di Parkinson. Comprendere i meccanismi alla base di queste mutazioni, come la disfunzione lisosomiale e l'accumulo di α-sinucleina, è cruciale per sviluppare terapie mirate e personalizzate,” hanno spiegato i direttori scientifici.

L’incontro, organizzato dal Servizio formazione di Asuit, è strutturato in tre momenti formativi: una sessione plenaria al Castello del Buonconsiglio, e due corsi tecnico-residenziali che si terranno al Muse - Museo delle Scienze di Trento nelle giornate successive.